ポーランド症候群には「ポーランド」という言葉が含まれていますが、ポーランドという国とは無関係です。 世紀半ばにポーランドという医師によって発見され、彼の名にちなんで名付けられました。{0}} ポーランド症候群は、胸と手の片側に起こる稀な発達異常です。 この症候群は通常、片側の胸の筋肉と骨の発育不全として現れますが、反対側は正常に発達します。 主な特徴としては、胸筋の欠如、乳房の非対称な発育、手や指の発育異常（指の短縮や癒合を伴うことが多い）などが挙げられます。

 

ポーランド症候群で指が癒合している赤ちゃんの場合、通常のアプローチでは、最初に癒合した指を切り離します。 赤ちゃんの体重が12ポンドで、呼吸器疾患や心臓疾患がない限り、生後6か月で手術を行うことができます。 手術が早ければ早いほど、指の可塑性は大きくなります。 刺激の増加は手の発達に有益であり、また、小児に対する手術による心理的影響を回避するのにも役立つため、術後の機能訓練は非常に重要です。

 

さらに、若いことには大きな利点があります。 年齢が若いほど全体的な皮膚欠損は小さくなり、手術後の治癒時間が比較的短くなります。 機能的な運動が維持されている限り、全体的な回復の結果はより良好になる傾向があります。 皮膚移植が必要な場合、中国では子供の体の他の部分から皮膚を移植しない方法が採用されています。 代わりに、人工真皮を使用して手術を完了し、追加の手術傷を回避します。 傷の跡は小さく、傷が治るにつれて人工真皮は身体に害を及ぼすことなく徐々に分解されます。

 

指が短いポーランド症候群については、通常、伸長が必要かどうかは、成長速度と患手との不均衡の程度によって異なります。 患部の手があまり成長せず、手のひら全体の大きさのバランスが取れていない場合、そのような場合には延長が検討されます。

 

 

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